生物医药转化平台

全生物活性物质开发体系 驱动生物医药
创新转化

重庆权生医药科技有限公司围绕多肽递送、工程化线粒体治疗、医美功效产品与科研技术服务,构建从技术研发、产品开发到商业转化的一体化生物医药平台。

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权生医药 - 现代化生物医药平台
ABOUT QUANSHENG

关于权生医药

重庆权生医药科技有限公司是一家专注于生物医药研发服务与创新转化的技术型企业,围绕生命科学研究与生物医药开发需求,提供覆盖“课题设计—技术实施—数据分析—成果产出—产品开发”的一体化解决方案。公司持续布局医美、医疗器械、科研试剂盒、细胞器衍生物新药开发等方向,致力于打造兼具科研服务能力与创新孵化能力的复合型生物医药科技平台。

多肽药物口服递送平台
工程化线粒体治疗体系
医美功效产品研发
科研服务与标准化试剂盒
6
核心平台
3
创新药管线
20+
合作机构
25
专利成果
200+
国际期刊论文

已开发产品与转化成果

已完成医疗器械、护肤品、功能性食品等多类产品开发,形成从科研服务到产品上市的转化闭环。

1471万元 转化收入 5款 产品上市 3类 产品方向
查看转化成果 →

核心技术平台

围绕生物活性物质,构建多维度研究与转化技术体系,覆盖多肽递送、线粒体治疗与标准化研究工具

多肽口服递送平台

突破多肽药物口服生物利用度瓶颈,开发特异性肠道吸收增强技术,实现注射多肽向口服制剂的转型

口服递送 多肽改造 生物利用度

工程化线粒体治疗平台

基于 pMITO/rpMITO 技术,构建可程序化功能线粒体治疗体系,用于神经退行性与代谢疾病治疗

线粒体 细胞治疗 pMITO技术

科研技术包平台

标准化预制研究工具包,覆盖线粒体研究、纳米递送、透皮给药等领域,即用型设计降低研究门槛

标准化 即用型 多领域覆盖

预制包 / 技术包

面向科研机构的标准化、即用型研究工具产品,助力研究加速

热门产品
线粒体研究预制包
  • 线粒体提取试剂
  • 功能检测探针
  • 线粒体转染试剂
  • 质控标准品
细胞代谢研究 线粒体功能评估 线粒体移植研究
高透皮技术开发包
  • 透皮促渗剂体系
  • 皮肤屏障模型
  • 渗透性检测工具
  • 配方优化支持
透皮给药研究 医美活性物递送 皮肤科学研究
新品上市
纳米递送技术包
  • 脂质纳米颗粒制备套装
  • 粒径检测标准品
  • 包封率评估试剂
  • 体外释放模型
mRNA递送研究 核酸药物开发 靶向递送研究

创新药管线

Innovative Drug Pipeline

围绕口服多肽递送、工程化线粒体治疗与细胞器衍生物药物开发,构建从临床需求、递送技术、药效验证到IND申报推进的新药转化管线。

权生医药依托全生物活性物质开发体系,围绕多肽药物口服递送、工程化线粒体治疗及细胞器衍生物药物开发,持续推进具有明确临床需求、差异化技术路径和可转化价值的创新药项目。公司以"技术平台驱动管线开发"为核心,不仅关注单一产品研发,更重视底层递送体系、工程化活性物质和标准化评价体系对多管线延展的支撑作用。
3
创新药研发管线
2
核心递送/治疗平台
1
口服司美格鲁肽核心项目
IND
临床前推进方向
Pipeline Overview / 管线概览
管线名称
技术方向
适应症方向
当前阶段
口服司美格鲁肽
Oral Semaglutide · 多肽口服递送
技术方向
多肽药物口服递送
适应症方向
2型糖尿病 / 体重管理
临床前验证完成 · IND准备
核心价值:探索每周一次口服给药,替代长期注射依赖
核心管线项目
替尔泊肽储备管线
Tirzepatide Reserve · 双靶点多肽
技术方向
双靶点GLP-1/GIP多肽递送
适应症方向
代谢综合征 / 肥胖症
分子设计与活性验证
核心价值:基于口服递送平台延展的下一代代谢疾病管线
平台延展储备
pMITO/rpMITO 工程化线粒体治疗平台
Engineered Mitochondria · 细胞器治疗
技术方向
工程化线粒体治疗
适应症方向
急性器官损伤 / 神经退行性疾病 / 代谢病
平台建设期 · 技术验证
核心价值:构建非基因编辑、可递送、可评价的细胞器治疗创新平台
创新平台项目
核心管线 Featured Program
口服司美格鲁肽:面向代谢疾病的长效口服多肽制剂
Oral Semaglutide Program
产品性质:新药项目
给药方式:口服
适应症方向:2型糖尿病 / 体重管理
开发目标:按周给药,口服替代注射
当前阶段:临床前验证完成
推进方向:IND申报推进
01临床痛点与解决方案
  • 多肽药物长期依赖注射,患者依从性与便利性不足
  • 原有口服路线工艺复杂、成本高、专利壁垒高
  • 注射剂型在院外场景使用受限,市场拓展空间受抑
  • 基于全生物活性物质开发体系,开发可放大、可验证、可申报的口服多肽新药产品
  • 以口服司美格鲁肽为首个核心产品,常规工艺、转化路径更友好
  • 面向正式临床前研究与IND申报推进
02技术优势与关键验证
  • 已完成小范围人PK试验
  • 已完成大鼠PK/PD研究
  • 已完成小鼠药效学验证
  • 支持按周给药的探索性数据
  • 具备与皮下注射剂型可比的暴露/药效验证基础
  • 该项目已从实验室递送概念进入"可走临床前路径"的产品开发阶段
转化友好性
  • 常规工艺,无需复杂肠溶包衣
  • 无特殊辅料强依赖
  • 具备规模化生产和转化友好性
  • 有望提升患者依从性,降低长期注射负担
储备管线 Reserve Pipeline / Platform Expansion
替尔泊肽储备管线:平台延展的下一代口服多肽项目
Tirzepatide Reserve Pipeline
替尔泊肽储备管线是公司口服多肽递送平台的延展方向,面向GLP-1/GIP双靶点代谢疾病治疗需求,重点探索双靶点多肽药物的口服递送、稳定性保护、跨膜吸收与药效维持策略。该管线不是孤立项目,而是公司"口服多肽递送平台"向更高价值多肽药物扩展的重要储备。
项目定位
  • 靶点:GLP-1R / GIPR
  • 方向:代谢综合征 / 肥胖症
  • 阶段:研究阶段,分子设计与活性验证
  • 平台价值:验证口服递送体系对更多多肽药物的广谱适用性
延展方向
  • 未来可扩展至其他GLP-1类多肽药物
  • 多靶点代谢调控多肽口服递送
  • 更广泛多肽药物的口服化可行性验证
  • 为公司口服递送平台提供管线扩展空间
创新平台 Innovative Platform
pMITO/rpMITO:工程化线粒体治疗平台
Engineered Mitochondria Therapeutic Platform
pMITO/rpMITO是公司围绕工程化线粒体治疗布局的细胞器衍生物药物开发平台,重点面向急性器官损伤、神经退行性疾病及代谢相关疾病等线粒体功能障碍相关疾病场景。该平台以线粒体功能修复、活性增强、递送优化和体内药效评价为核心,探索非基因编辑、可递送、可标准化评价的新型细胞器治疗路径。
平台定位
  • 核心方向:线粒体功能修复
  • 技术属性:工程化线粒体 / 细胞器治疗
  • 适应症方向:急性器官损伤、神经退行性疾病、代谢病
  • 当前阶段:平台建设期,技术验证与优化
  • 平台价值:建立面向线粒体功能障碍疾病的创新治疗体系
  • 差异化:非基因编辑、强调生物活性物质与细胞器功能修复
技术能力
  • 线粒体分离与保存
  • 线粒体活性检测
  • 膜电位与ROS检测
  • 线粒体功能增强
  • 体内递送与药效评价
  • 急性损伤模型验证
支撑管线开发的底层技术平台
权生医药的新药管线并非单点项目,而是由多项底层技术能力共同支撑,包括口服多肽递送、纳米递送、线粒体研究、细胞与动物药效评价、生物信息学与多组学机制挖掘等平台能力。
口服多肽递送平台
支持多肽稳定化、促吸收、控释与体内暴露评价。
纳米递送与制剂开发平台
支持纳米载体设计、材料筛选、工艺放大和药效评价。
线粒体功能评价平台
支持线粒体提取、保存、膜电位、ROS和功能恢复评价。
动物药效与疾病模型平台
支持糖尿病、肥胖、急性损伤和代谢疾病模型验证。
多组学与机制挖掘平台
支持转录组、蛋白组、代谢组和生信分析,为管线机制提供支撑。
IND前研究支持体系
支持药效、安全性、质量研究和申报路径设计。
寻找合作伙伴,共同推进创新药转化
权生医药面向药企、投资机构、临床团队和科研机构开放新药管线合作,支持联合开发、技术授权、项目孵化、临床前研究合作与投融资合作。
联合开发 技术授权 项目融资 临床前合作 IND申报合作 平台共建

科研技术服务

从分子设计到产品转化,提供全链条科研支持

多肽合成与改造

定制多肽合成、结构改造、活性优化,涵盖从序列设计到纯化分析的完整流程

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细胞功能研究

线粒体活性检测、细胞代谢分析、功能评价,支持从基础研究到转化研究全程

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递送系统开发

脂质纳米颗粒制备、透皮给药体系构建、口服递送技术开发,定制化递送解决方案

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转化方案设计

从分子到产品的完整转化路径规划,涵盖法规策略、临床前设计、工艺开发咨询

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医美转化与功效产品开发

依托高透皮纳米递送、天然植物活性成分筛选和功效验证体系,助力功效护肤、医美和大健康产品从技术概念走向商业化产品

查看丸美合作案例
核心平台技术
高透皮纳米递送系统
天然活性成分库
功效与安全性验证
产品转化服务能力

携手共建生物医药创新生态

面向科研机构、企业合作伙伴与投资方,提供多元化合作模式

科研合作
与高校、科研院所共建联合实验室,开展前沿生物医药技术研究
企业服务
为药企、医美企业提供技术开发、CDMO及 CRO 服务
投资洽谈
欢迎关注创新药管线与平台发展的投资机构洽谈合作
联合实验室
已在常州、西安、南充、重庆、昆明建立多个联合实验室网络
技术授权
高透皮纳米递送、线粒体治疗等核心平台技术对外授权合作
CDMO / CRO
提供从药学研究到临床前研究的一站式合同服务
战略投资
创新药管线推进中,欢迎战略投资方洽谈股权合作

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